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處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用
| 產品品名 | 富馬酸丙酚替諾福韋片（韋立得） |
| 主要原料 | 丙-2-基 N-[(S)-({[(2R)-1-(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)丙-2-基]-氧化}甲基)(苯氧基)磷酰基]-l-丙氨酸酯，(2E)-丁-2-烯二酸 (2:1)。 |
| 主要作用 | 適于治療成人和青少年（年齡 12 歲及以上，體重至少為 35 kg）慢性乙型肝炎（參見【藥理毒理】）。 |
| 產品規格 | 25mg*30片 |
| 用法用量 | 應當由具備慢性乙型肝炎管理經驗的醫生開始治療。 成人和青少年（年齡為 12 歲及以上且體重至少為 35 kg）：每日一次，一次一片。口服。需隨食物服用。 漏服劑量 如果漏服一劑富馬酸丙酚替諾福韋片且已超過通常服藥時間不足 18 小時，則患者應盡快服用一劑，并恢復正常給藥時間。如果已超過通常服藥時間 18 小時以上，則患者不應服用漏服藥物，僅應恢復正常給藥時間。 如果患者在服用富馬酸丙酚替諾福韋片后 1 小時內嘔吐，則該患者應再服用一片。 如果患者在服用富馬酸丙酚替諾福韋片后超過 1 小時嘔吐，則該患者無需再服用一片。 特殊人群 老年人 無需針對年齡為 65 歲及以上的患者進行富馬酸丙酚替諾福韋片劑量調整（參見【藥理毒理】）。 腎功能損害 對于肌酐清除率 (CrCl) 估計值 ≥ 15 mL/min 的成人或青少年（年齡至少為12歲，并且體重至少為 35 kg）或CrCl ＜ 15 mL/min且正在接受血液透析的患者，無需調整富馬酸丙酚替諾福韋片劑量。 在進行血液透析當天，應在血液透析治療完成后給予富馬酸替諾福韋片（參見【藥理毒理】）。 對于CrCl ＜ 15 mL/min且未接受血液透析的患者，尚無給藥劑量推薦（參見【藥理毒理】）。 肝功能損害無需針對肝功能損害患者進行富馬酸丙酚替諾福韋片劑量調整（參見【注意事項】和參見【藥理毒理】）。 兒童人群 尚未確定本品在 12 歲以下或體重 ＜ 35 kg 的兒童中的安全性和療效。尚無可用數據。 |
| 生產企業 | 加拿大Patheon Inc. |
